Genimpfmorde "USA" 11.7.2021:
GENimpfmorde steigen sprunghaft an - VAERS: 9048
Todesfälle – ein Anstieg
von 2063 gegenüber der Vorwoche:
US-Daten zeigen einen sprunghaften anstieg der
Todesfälle durch Covid-Impfungen innerhalb einer
Woche
https://uncutnews.ch/us-daten-zeigen-einen-sprunghaften-anstieg-der-todesfaelle-durch-covid-impfungen-innerhalb-einer-woche/
Zahl der gemeldeten Todesfälle nach COVID-Impfungen
springt laut VAERS in 1 Woche um mehr als 2000.
<VAERS-Daten, die heute von der CDC
veröffentlicht wurden, zeigen nach der Verabreichung
der Covid-Impfstoffe insgesamt 438’441 Berichte über
unerwünschte Ereignisse aus allen Altersgruppen,
darunter 9’048 Todesfälle und 41’015 schwere
Verletzungen die zwischen dem 14. Dezember 2020 und
dem 2. Juli 2021 auftraten.
Die heute von den Centers for Disease Control and
Prevention (CDC) veröffentlichten Daten umfassen 9049
Berichte über Todesfälle, quer durch alle
Altersgruppen, nach COVID-Impfungen – ein Anstieg von
mehr als 2000 im Vergleich zur Vorwoche. Die Daten
stammen direkt aus Berichten, die an das Vaccine
Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt
wurden.
VAERS ist das primäre, von der Regierung finanzierte
System zur Meldung von unerwünschten
Impfstoffreaktionen in den USA. Die bei VAERS
eingereichten Meldungen erfordern weitere
Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang
bestätigt werden kann.
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS alle Meldungen von
Impfschäden, die bis zu einem bestimmten Datum
eingegangen sind, in der Regel etwa eine Woche vor dem
Veröffentlichungstermin.
Die heute veröffentlichten Daten zeigen, dass
zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 2. Juli 2021
insgesamt 438’441 unerwünschte Ereignisse an VAERS
gemeldet wurden, darunter 9048 Todesfälle
– ein Anstieg von 2063 gegenüber der Vorwoche.
Im gleichen Zeitraum wurden 41’015 schwere
Verletzungen gemeldet – ein Anstieg um 6950 im
Vergleich zur Vorwoche.
In den USA wurden bis zum 2. Juli 328,9 Millionen
COVID-Impfdosen verabreicht. Dies beinhaltet: 134
Millionen Dosen des Impfstoffs von Moderna, 182
Millionen Dosen von Pfizer und 13 Millionen Dosen des
COVID-Impfstoffs von Johnson & Johnson (J&J).
Von den 9048 Todesfällen, die bis zum 2. Juli
gemeldet wurden, traten 22% innerhalb von 48 Stunden
nach der Impfung auf, 15% innerhalb von 24 Stunden und
37% traten bei Personen auf, die innerhalb von 48
Stunden nach der Impfung erkrankten.
Die Daten dieser Woche für die 12- bis 17-Jährigen
zeigen:
- 13’385 unerwünschte Ereignisse insgesamt, darunter
801, die als schwerwiegend eingestuft wurden, und 14
gemeldete Todesfälle bei den 12- bis 17-Jährigen.
Zwei der neun Todesfälle waren Selbstmorde.
- Der jüngste gemeldete Todesfall ist ein
13-jähriger Junge (VAERS I.D. 1431289) mit einer
Vorgeschichte von COVID, der einen Herzstillstand
erlitt und 17 Tage nach der Impfung mit Pfizer
starb. Andere Berichte umfassen einen 13-jährigen
Jungen (VAERS I.D. Zu den weiteren Berichten gehören
ein 13-jähriger Junge (VAERS I.D. 1406840), der zwei
Tage nach einer Impfung mit Pfizer starb, drei
15-Jährige (VAERS I.D. 1187918, 1382906 und
1242573), vier 16-Jährige (VAERS I.D. 1420630,
1426828, 1225942 und 1386841) und drei 17-Jährige
(VAERS I.D. 1199455, 1388042 und 1420762).
- 1934 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis
17-Jährigen mit 99 % der Fälle
- auf den Impfstoff von Pfizer, 1,1 % auf Moderna
und 0,2 % (oder vier Fälle) auf J&J
zurückgeführt wurden.
- 347 Berichte über Myokarditis und Perikarditis
(Herzmuskelentzündung), von denen 343 dem Impfstoff
von Pfizer zugeschrieben werden.
- 57 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, von
denen 56 auf Pfizer und 1 auf Moderna zurückgeführt
werden.
Die gesamten VAERS-Daten dieser Woche, vom
14.12.2020 bis zum 02.07.2021, für alle
Altersgruppen zeigen:
- 22 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit
kardialen Störungen.
- 50% der Verstorbenen waren männlich, 45% waren
weiblich und bei den restlichen Todesmeldungen wurde
das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
- Das Durchschnittsalter der Verstorbenen lag bei
74,7 Jahren.
- Bis zum 2. Juli meldeten 2678 schwangere Frauen
unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den
COVID-Impfstoffen, darunter 994 Berichte über Fehl-
oder Frühgeburten.
- Von den 4456 gemeldeten Fällen von Bell’s Palsy
wurden 59% auf Impfungen von Pfizer zurückgeführt,
39% auf den Moderna Impfstoff und 7% auf J&J.
- 398 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom,
wobei 47% der Fälle auf Pfizer, 40% auf Moderna und
19% auf J&J zurückgeführt wurden.
- 121’092 Berichte über Anaphylaxie, wobei 46 % der
Fälle dem Impfstoff von Pfizer, 46 % Moderna und 7 %
J&J zugeschrieben wurden.
- 8256 Berichte über Störungen der Blutgerinnung.
Davon wurden 3959 Berichte Pfizer, 2699 Berichte
Moderna und 1552 Berichte J&J zugeschrieben.
- 1796 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, von
denen 1177 Fälle Pfizer, 563 Fälle Moderna und 52
Fälle dem COVID-Impfstoff von J&J zugeschrieben
werden.
Pfizer sagt, dass Auffrischungen nötig sind,
US-Gesundheitsbehörden und Wissenschaftler sind
anderer Meinung
Wie The Defender heute berichtete, sind die
US-Gesundheitsbehörden und der Hersteller eines der
populärsten COVID-Impfstoffe öffentlich uneins
darüber, ob oder wann vollständig geimpfte Menschen
eine dritte „Auffrischungs“-Dosis benötigen.
Pfizer kündigte am Donnerstag an, dass es im August
bei der FDA eine Notfallzulassung für eine dritte
Dosis seines COVID-Impfstoffs beantragen wird. Der
Arzneimittelhersteller sagte voraus, dass diejenigen,
die vollständig geimpft worden sind, eine
Auffrischungsimpfung innerhalb von sechs bis 12
Monaten nach Erhalt ihrer zweiten Dosis des
Pfizer-Impfstoffs benötigen.
Aber die U.S.Department of Health and Human Services
(HHS) Stunden später eine gemeinsame Erklärung von der
FDA und Centers for Disease and Control and Prevention
(CDC) sagen, „Amerikaner, die vollständig
geimpft wurden, brauchen nicht eine
Auffrischungsimpfung zu dieser Zeit.“
Die HHS-Erklärung erwähnte Pfizer nicht explizit,
sagte aber, dass „ein wissenschaftlich fundierter,
strenger Prozess“ unter der Leitung der CDC, der FDA
und der National Institutes of Health bestimmen würde,
wann oder ob Auffrischungsimpfungen notwendig seien.
Pfizers Behauptungen über die Notwendigkeit von
Auffrischungsimpfungen widersprechen anderen
Forschungen, und mehrere Experten wehrten sich gegen
diese Behauptung.
„Es gibt wirklich keine Indikation für eine dritte
Auffrischung oder eine dritte Dosis eines
mRNA-Impfstoffs, angesichts der Varianten, die wir zu
diesem Zeitpunkt im Umlauf haben“, sagte Dr. Céline
Gounder, ein Spezialist für Infektionskrankheiten am
Bellevue Hospital Center in New York, der New York
Times. „Tatsächlich stellen viele von uns in Frage, ob
man jemals Auffrischungsimpfungen brauchen wird.“
John P. Moore, Professor für Mikrobiologie und
Immunologie an der Weill Cornell Medicine, sagte der
Washington Post:
„Niemand sagt, dass wir nie eine Auffrischung
brauchen werden, aber zu sagen, dass wir sie jetzt
brauchen und der Öffentlichkeit den Eindruck zu
vermitteln, dass die Impfstoffe versagen und
dringend etwas getan werden muss. … Die Zeit ist
nicht jetzt. Die Entscheidungen, die getroffen
werden müssen, werden von den Bundesbehörden
getroffen.“
Pfizer und BioNTech entwickeln eine Version ihres
COVID-Impfstoffs, die auf die Delta-Variante abzielt,
berichtete die New York Times diese Woche. Die
Unternehmen erwarten, klinische Studien des Impfstoffs
im August zu beginnen.
Pfizer und BioNTech berichteten – basierend auf ihren
eigenen Studien, die laut Times weder veröffentlicht
noch begutachtet wurden – dass eine
Auffrischungsimpfung, die sechs Monate nach der
zweiten Impfdosis verabreicht wird, die Wirksamkeit
der Antikörper gegen das ursprüngliche Virus und die
Beta-Variante um das Fünf- bis Zehnfache erhöht.
Die Wirksamkeit des Impfstoffs kann sechs Monate nach
der Immunisierung abnehmen, so die Unternehmen in
einer Pressemitteilung, und Auffrischungsdosen können
erforderlich sein, um Virusvarianten abzuwehren. Die
Impfstoffhersteller werden ihre Ergebnisse in den
kommenden Wochen bei der FDA einreichen, ein Schritt
in Richtung Zulassung von Auffrischungsimpfungen.
17-jähriger Schüler, der geimpft werden muss,
leidet an einem Herzleiden
Sorgen um COVID-Impfstoffe und Herzentzündungen,
insbesondere bei jungen Männern, kursieren weiterhin.
Aber laut einem Update, das heute auf der CDC-Website
veröffentlicht wurde, sind die Forscher der Agentur zu
dem Schluss gekommen, dass die Vorteile des Impfstoffs
die Risiken einer Myokarditis nach der Impfung
überwiegen.
Europäische Arzneimittelbehörden gaben heute bekannt,
dass sie auch eine „mögliche Verbindung“ zwischen
einer „sehr seltenen Herzentzündung“ und den
Impfstoffen von Pfizer und Moderna gefunden haben,
aber sie stellten sich auf die Seite der US-Behörden
und sagten, dass sie auch glauben, dass die Vorteile
der Impfungen alle Risiken überwiegen.
In der Zwischenzeit, berichtet The Defender weiterhin
von Jugendliche, die Herzprobleme nach der Einnahme
der Impfstoffe erlebt haben, einschließlich von einem
17-jährigen Schüler, der Symptome eines Herzens
Zustand etwa eine Woche nach seiner ersten Dosis von
Pfizer COVID entwickelt und wurde anschließend mit
einem Herzleiden diagnostiziert.
Der Vater des Teenagers, Fabio Berlingieri, sagte
„Fox & Friends“ sein Sohn hatte COVID und erholte
sich, aber war erforderlich, um den Impfstoff zu
bekommen, um Fußball zu spielen.
Fox News medizinischen Beitrag Dr. Nicole Saphier,
die in dem Interview mit Berlingieri erschien, sagte
die Art und Weise der New York Times und der CDC die
Daten präsentieren in Bezug auf die negativen
Auswirkungen von Impfstoffen bei Jugendlichen ist
„unverantwortlich“.
„Sie wählen eine Art und Weise aus, wie sie die Daten
präsentieren. Es ist ein Alles-oder-Nichts-Ansatz. Sie
sagen, entweder sind die Jugendlichen vollständig
geimpft oder jeder einzelne von ihnen wird COVID-19
bekommen. Das ist die Art und Weise, wie sie es im
Moment abwägen“, sagte Saphier.
Saphier sagte, dass mögliche unerwünschte Wirkungen,
wie Myokarditis und andere Herzentzündungen, bei der
Entscheidung, wer geimpft werden sollte, mehr Gewicht
erhalten sollten. Sie ermutigte auch die FDA, sich
Impfstoffe genauer anzuschauen, bevor sie eine
universelle Politik empfiehlt.
Hunderte, die durch COVID-Impfstoffe verletzt
wurden, bitten auf GoFundMe um Hilfe
Als Berichte über unerwünschte Ereignisse zu
COVID-Impfstoffe weiterhin in der Zahl wachsen, die
durch die Impfstoffe verletzt sind kämpfen, um ihre
medizinischen Rechnungen zu bezahlen.
Wie The Defender am 8. Juli berichtete, mussten sich
mehr als 180 Menschen, die durch COVID-Impfstoffe
verletzt wurden, an GoFundMe wenden, um Hilfe für hohe
Arztrechnungen und andere Ausgaben zu erhalten,
darunter auch Emma Burkey – die Schülerin der High
School, die aufgrund von Blutgerinnseln drei
Gehirnoperationen über sich ergehen lassen musste,
nachdem sie den COVID-Impfstoff von J&J erhalten
hatte.
Menschen, die mit hohen Arztrechnungen konfrontiert
sind, nachdem sie durch COVID-Impfstoffe verletzt
wurden, haben nur wenige Möglichkeiten, abgesehen von
dem, was ihre eigene Krankenversicherung abdeckt. Das
liegt daran, dass die Hersteller von Impfstoffen nach
dem Bundesgesetz vor der Haftung geschützt sind.
Diejenigen, die durch COVID-Impfstoffe verletzt
wurden, können nur über das Countermeasures Injury
Compensation Program (CICP), das vom HHS betrieben
wird, eine Entschädigung beantragen.
Seit dem 1. Juni meldete das CICP 869 anhängige
Fälle, bot aber keine weiteren Informationen an. Seit
der Einführung des Programms im Jahr 2010 wurden nur
29 Ansprüche ausgezahlt, mit einer durchschnittlichen
Auszahlung von etwa 200’000 US-Dollar. Die anderen 452
Anträge (91,4 %) wurden abgelehnt. Zehn Anträge wurden
zwar genehmigt, aber als nicht entschädigungsfähig
eingestuft.
Biden plant den
Einsatz von Bundesteams in der COVID-Impfkampagne
von Tür zu Tür
Präsident Joe Biden hat in dieser Woche angekündigt,
die Bemühungen der Bundesregierung zu verstärken, mehr
Amerikaner im Rahmen eines neuen
„Tür-zu-Tür“-Programms impfen zu lassen.
Wie The Defender diese Woche berichtete, wird das
Weiße Haus im Rahmen von Bidens Programm Teams von
Beamten der CDC, der Federal Emergency Management
Administration und anderer Bundesgesundheitsämter
einsetzen. Biden schlug vor, die einzigartige
Türklopfen Ansatz war jetzt notwendig, dass „wir
weiterhin die Massenimpfung Websites, die so viel im
Frühjahr getan zu wickeln sind.“
Biden sagte, die Verwaltung werde auch „die
Bemühungen verstärken, Impfstoffe zu Ärzten zu
bringen, die jüngere Menschen versorgen, so dass
Jugendliche im Alter von 12 bis 18 Jahren geimpft
werden können und – während sie zu
Back-to-School-Check-ups gehen oder sich auf ihre
körperlichen Untersuchungen vorbereiten, die sie für
den Herbstsport benötigen.“
Biden zitierte Bedenken über die
COVID-Delta-Variante, die, wie er sagte, übertragbarer
ist und einige europäische Länder dazu gezwungen hat,
zu Sperrungen zurückzukehren. Er erwähnte keine der
Sicherheitsbedenken, die zuvor von der CDC und der FDA
festgestellt wurden, einschließlich Blutgerinnsel und
Herzentzündungen, die mit den Impfstoffen verbunden
sind.
Zahl
der Fälle unter Vollgeimpften steigt weiter an
Berichte über COVID-Durchbruchsfälle unter
vollständig geimpften Menschen steigen weiter an, wie
The Defender Anfang der Woche berichtete. Mit Stand
vom 28. Juni meldete die CDC 4686 Durchbruchsfälle,
die zu Tod und Krankenhausaufenthalt führten.
Fast 30 Menschen in Louisiana, die vollständig gegen
COVID geimpft waren, starben an dem Virus, so das
Louisiana Department of Health (LDH). Dr. Joseph
Kanter, LDH State Health Officer und medizinischer
Direktor, sagte, dass 27 Menschen im Alter zwischen 28
und 93 Jahren mehr als zwei Wochen nach ihrer
vollständigen Impfung an COVID gestorben sind.
Nach Angaben des San Francisco Examiner wurden bis
zum 23. Juni mehr als 7550 Durchbruchsfälle bei
Kaliforniern gemeldet, die vollständig geimpft waren.
Die meisten Fälle waren geringfügig, aber 62 Menschen
starben an COVID, laut dem California Department of
Public Health.
Die kalifornische Gesundheitsbehörde meldete, dass
584 vollständig geimpfte Menschen mit einer
COVID-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert wurden,
aber für 46 % der Fälle nach der Impfung war der
Krankenhausstatus nicht verfügbar. Am 7. Juli meldeten
die Gesundheitsbehörden des Bundesstaates 2.013 neue
Infektionen unter allen Kaliforniern, darunter 24
Todesfälle.
Laut einem Bericht des Tennessee Department of Health
(TDH) haben die Durchbruchsfälle zu 140
Krankenhauseinweisungen und 20 Todesfällen im
Bundesstaat geführt. Seit dem 1. Mai hat das TDH nicht
alle Durchbruchsfälle gezählt, da die CDC „darum
gebeten hat, dass nur schwere Folgen
(Krankenhausaufenthalt oder Tod) gemeldet werden.“
123 Tage und mehr, CDC ignoriert die Anfragen
des Defender
Laut der CDC-Webseite „geht die CDC jeder Meldung
eines Todesfalls nach, um zusätzliche Informationen
anzufordern und mehr darüber zu erfahren, was passiert
ist und um festzustellen, ob der Tod eine Folge des
Impfstoffs war oder nicht.“
Am 8. März wandte sich The Defender an die CDC mit
einer schriftlichen Liste von Fragen zu gemeldeten
Todesfällen und Verletzungen im Zusammenhang mit
COVID-Impfstoffen. Nach wiederholten Versuchen, per
Telefon und E-Mail, eine Antwort auf unsere Fragen zu
erhalten, kontaktierte uns ein Spezialist für
Gesundheitskommunikation von der Vaccine Task Force
der CDC am 29. März – drei Wochen nach unserer ersten
Anfrage.
Die Person erhielt unsere Anfrage nach Informationen
von VAERS, sagte aber, dass sie unsere Liste von
Fragen nie erhalten hatte, obwohl Mitarbeiter, mit
denen wir mehrmals sprachen, sagten, dass
CDC-Pressesprecher die Fragen abarbeiteten und
bestätigten, dass der Vertreter sie erhalten hatte.
Wir stellten die Liste der Fragen erneut zur
Verfügung, zusammen mit einer neuen Frist, aber
erhielten nie eine Antwort.
Am 19. Mai sagte ein CDC-Mitarbeiter, unsere Fragen
seien überprüft worden und unsere Anfrage sei in ihrem
System in Bearbeitung, aber er würde uns keine Kopie
der Antwort zukommen lassen. Uns wurde gesagt, wir
würden per Telefon oder E-Mail mit der Antwort
kontaktiert werden.
Wir haben die CDC seitdem mehrmals kontaktiert und
uns wurde gesagt, dass niemand den Spezialisten von
der Vaccine Task Force der Agentur kennt, der uns im
März kontaktiert hat, und dass unsere Anfrage immer
noch im System schwebend ist. Es sind 123 Tage
vergangen, seit wir unsere erste E-Mail mit der
Anfrage zu den VAERS-Daten und -Berichten geschickt
haben, und wir haben noch keine Antwort erhalten.
